1、小耳畸形的發(fā)病特點(diǎn)是男性多于女性，單例多于雙側(cè)，右側(cè)多于左側(cè)。

2、大部分先天性小耳畸形的患者找不到遺傳的因素在起作用，一部分患者的母親在懷孕早期有病毒感染，接受放射線，服用藥物的歷史，但是總的說(shuō)來(lái)先天性小耳畸形沒(méi)有一個(gè)明確的病因，更沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明確的遺傳因素。

【資料圖】

3、現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)還沒(méi)有找到足夠的證據(jù)來(lái)證明這種病真正的發(fā)病原因。

4、先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生，系胚胎發(fā)育過(guò)程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致，可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

5、分型：第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應(yīng)聽(tīng)力尚可。

6、第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發(fā)育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。

7、呈傳音性聾，此型多見(jiàn)。

8、第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽(tīng)骨畸形，合并非鰓源性內(nèi)耳畸形。

9、內(nèi)耳功能喪失。

10、第二型、第三型有時(shí)伴有頜面發(fā)育不全，稱Treacher-Collins氏綜合癥。

11、顳骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽(tīng)骨畸形。

12、治療：對(duì)第一型可給予耳廓的修復(fù)，對(duì)第二型，可作外耳道成形術(shù)及鼓膜、鼓室成形術(shù)， 術(shù)后可獲實(shí)用聽(tīng)力，第三型，由于畸形嚴(yán)重，內(nèi)耳功能喪失，目前北京麗都耳再造中心，實(shí)現(xiàn)一次成型耳廓耳道重建鼓室重建術(shù)。

13、雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應(yīng)早期進(jìn)行手術(shù)，一般在孩子自身軟骨具有足夠的量做耳廓就可以實(shí)行手術(shù)，不宜過(guò)晚，以免影響語(yǔ)言學(xué)習(xí)。

14、單側(cè)畸形而另側(cè)正常者，一般以在8～9歲或更晚些時(shí)施行手術(shù)為宜。

15、便于取得病人合作小耳畸形先天性小耳畸形（Microtia），或稱為先天性外中耳畸形，表現(xiàn)為重度耳廓發(fā)育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內(nèi)耳發(fā)育多為正常，通過(guò)骨傳導(dǎo)有一定聽(tīng)力。

16、需要通過(guò)全耳郭再造和聽(tīng)功能重建手術(shù)來(lái)治療。

17、熱門推薦: 手術(shù) 疾病介紹 治療方法 癥狀 病因 心理治療胚胎學(xué)耳廓起源于胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。

18、在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會(huì)發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發(fā)育成形。

19、在胚胎第6周，外胚層和間充質(zhì)在下頜弓和舌骨弓激活、增殖后出現(xiàn)6個(gè)小丘狀隆起，2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現(xiàn)... [更多]遺傳學(xué)先天性小耳畸形可以單獨(dú)發(fā)生,也可以是綜合征的部分表現(xiàn),常見(jiàn)綜合有:Treacher Collins綜合征,Goldenhar 綜合征,Nagar綜合征,Miller綜合征。

20、 先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑒別是目前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)，但迄今沒(méi)有研究結(jié)果。

21、流行病學(xué)先天性小耳畸形的發(fā)病率文獻(xiàn)報(bào)道不盡相同，與人種和地域均有關(guān)系。

22、最近的報(bào)道在我國(guó)的發(fā)病率是5.18/10000。

23、男性多于女性(2：1),以右側(cè)畸形較多見(jiàn)，雙側(cè)畸形在10%左右。

24、小耳畸形的發(fā)病原因目前還部清楚，一般認(rèn)為是環(huán)境和遺傳因素共同作用的結(jié)果，環(huán)境因素中在母親妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠... [更多]臨床表現(xiàn)先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內(nèi)耳往往不受累。

25、按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型： Ⅰ度：耳廓的大小、形態(tài)發(fā)生變化，但耳廓重要的表面標(biāo)志結(jié)構(gòu)存在,外耳道狹窄，嚴(yán)重時(shí)外耳道出現(xiàn)閉鎖； Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖； Ⅲ度：... [更多]疾病治療先天性小耳畸形的治療主要包括兩個(gè)方面的內(nèi)容，一個(gè)是外耳郭再造，另一個(gè)是聽(tīng)功能重建。

26、一般先行外耳郭再造，再行聽(tīng)功能重建。

27、聽(tīng)力重建手術(shù)常常會(huì)破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。

28、 外耳郭再造 正常耳廓系由細(xì)薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結(jié)構(gòu)，并由耳輪、對(duì)耳輪、耳屏、對(duì)耳屏... [更多]小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。

29、最重度畸形表現(xiàn)為無(wú)耳，最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常。

30、這兩種情況都較少見(jiàn)。

31、絕大多數(shù)小耳畸形，系由皺縮而無(wú)耳廓形態(tài)的小塊軟骨團(tuán)，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構(gòu)成。

32、無(wú)外耳道和鼓室、且聽(tīng)骨發(fā)育不良，有聽(tīng)力障礙。

33、先天性小耳并非罕見(jiàn)。

34、據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)生率約為1:20000。

35、單雙側(cè)之比約為8:1。

36、因耳廓位于明顯部位，其形態(tài)失常對(duì)患兒心理發(fā)育極有影響。

37、治療主要有手術(shù)修復(fù)，施行全耳廓再造術(shù)。

38、療效尚好。

39、小耳畸形整形常見(jiàn)的有兩種方法：一種是利用 患者自身活組織雕刻植入（比如說(shuō)肋軟骨），另一種是利用人工 材料。

40、小耳畸形整形術(shù)后注意事項(xiàng)保證手術(shù)部位清潔；2、避免進(jìn)食刺激性食物如辣椒等；3、嚴(yán)格遵守醫(yī)生囑咐復(fù)診。

41、上海愛(ài)麗姿醫(yī)療美容溫馨提醒廣大耳畸形患者，選擇正規(guī)耳部整形機(jī)構(gòu)很關(guān)鍵，純手打，對(duì)你有幫助請(qǐng)采納　　小孩耳朵畸形怎么辦？北京麗都耳部整形中心~寶寶的降臨對(duì)于一個(gè)家庭來(lái)說(shuō)很值得慶幸的事情，一旦寶寶身體有問(wèn)題，讓很多家長(zhǎng)們束手無(wú)策。

42、尤其是耳畸形，耳畸形讓我們的容貌受到了很大的影響。

43、那么，小孩耳朵畸形怎么辦？　　認(rèn)識(shí)寶寶6種常見(jiàn)畸形耳朵　　1. 耳畸形　　耳畸形指的是耳廓畸形。

44、　　輕度畸形：外形基本正常，但形狀較小。

45、　　中度畸形：在外形上有所改變，軟骨發(fā)育欠規(guī)則。

46、　　重度畸形：不成形狀，僅有小塊不規(guī)則的軟骨，常伴有外耳道閉鎖。

47、　　2. 外耳道閉鎖　　外耳道閉鎖多是外耳道未發(fā)育完全，常伴有頜面骨發(fā)育不良的癥狀。

48、　　輕度畸形：僅有外耳道外部閉鎖。

49、　　重度畸形：外耳道全部閉鎖，常伴有中耳畸形、鼓膜未發(fā)育完全的癥狀。

50、　　溫馨提示：注意孕期保健，減少畸形發(fā)生率；采用綜合措施，進(jìn)行補(bǔ)救。

51、　　3. 耳前瘺管　　耳廓是由胚胎第一、二鰓弓外胚層小丘融合而成的，若在融合時(shí)留有上皮殘余，即形成盲管。

52、　　癥狀表現(xiàn)：耳前瘺管多位于耳輪前方，常見(jiàn)瘺口有脂性或酪狀分泌物。

53、　　4. 鰓裂囊腫　　鰓裂囊腫來(lái)源于第一對(duì)鰓裂殘余組織，多發(fā)生在耳后溝，位于耳垂與乳突之間，如有瘺口，多位于外耳道后下壁骨與軟骨交界處。

54、　　癥狀表現(xiàn)：年幼時(shí)囊腫不明顯，待年長(zhǎng)后逐漸增大。

55、如合并感染，形成膿腫，可反復(fù)化膿。

56、　　治療建議：膿腫位于面神經(jīng)淺面或深面，手術(shù)切除時(shí)應(yīng)注意，不要傷及面部神經(jīng)。

57、　　5. 內(nèi)耳畸形　　內(nèi)耳畸形中內(nèi)耳未發(fā)育較少見(jiàn)，多有出生后先天性耳聾、聾啞，見(jiàn)于多種綜合征。

58、　　6. 先天性膽脂瘤　　寶寶先天性膽脂瘤為外胚層錯(cuò)位，上皮堆積而成，會(huì)逐漸向四周擴(kuò)大，破壞骨質(zhì)。

59、　　膽脂瘤可發(fā)生在外耳道或顳骨其他部位。

60、　　治療建議：CT多能確診，應(yīng)行手術(shù)清除。

61、　　小孩耳朵畸形怎么辦　　耳再造是一個(gè)非常復(fù)雜的手術(shù)，耳朵是由皮膚與軟骨支架構(gòu)成的，因此耳再造首先就得考慮這二個(gè)因素。

62、耳支架目前認(rèn)為自體肋軟骨最為理想，皮膚則以乳突區(qū)無(wú)毛皮膚最好。

63、目前在國(guó)際上領(lǐng)先且效果較好的方法是應(yīng)用皮膚擴(kuò)張法再造耳朵，手術(shù)分二次進(jìn)行。

64、第一次是放擴(kuò)張器，手術(shù)很小，一周后拆線開始注水，約4～6周時(shí)間注滿水。

65、然后回家休息30～40天，在這期間如果是學(xué)生也可以繼續(xù)上學(xué)。

66、然后再來(lái)住院進(jìn)行第二次手術(shù)再造耳朵，約30天左右。

67、二次總共約三個(gè)半月。

68、　　耳畸形最好的治療方法　　向擴(kuò)張器內(nèi)注水完畢后的30～40天后行耳廓再造。

69、這次手術(shù)稍大，但十天拆線后觀察20天左右就可以考慮出院。

70、出院后一個(gè)月內(nèi)注意適當(dāng)保護(hù)耳朵。

71、一般過(guò)半年后耳朵的輪廓就會(huì)變的很清楚，也會(huì)很好看。

72、此時(shí)如還有什么不滿意的地方，就可以來(lái)行耳道手術(shù)時(shí)稍做修整即可。

73、耳再造基地專家提示：小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形，通常表現(xiàn)為耳廓畸形、外耳道閉鎖、中耳畸形等；小耳畸形會(huì)影響患者的聽(tīng)力及外觀，因此，家長(zhǎng)一旦發(fā)現(xiàn)孩子有小耳畸形，需盡早到醫(yī)院就醫(yī)，以免影響孩子的語(yǔ)言發(fā)育，對(duì)于外觀畸形的患兒，建議學(xué)齡前為治療最為適宜。

74、生物支架可提前到4歲半進(jìn)行小耳畸形耳再造手術(shù)。

本文到此分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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